셀트리온은 15일 열리는 써모피셔사이언티픽 콘퍼런스에서 바이오 의약품 개발 및 생산의 효율을 높일 수 있는 세포주 개발 플랫폼인 하이-초 CLD(HI-CHO CLD)를 처음 공개했다고 이날 밝혔다.

셀트리온은 이번 행사에서 ‘고성능 세포주 개발(High-Performance Cell Line Development using HI-CHO)’을 주제로 독자 개발한 신규 세포주 개발 플랫폼인 하이-초 CLD가 가진 특장점과 해당 플랫폼의 향후 활용 계획을 발표했다.

세포주는 세포의 지속적 증식이 가능하게 만들어진 ‘세포 집합체’를 뜻한다.
치료제의 원료인 재조합 항체 단백질을 만들어내는 역할을 한다.
하이-초 CLD는 셀트리온이 독자 개발한 세포주 개발 플랫폼으로 새로운 중국 햄스터 난소(CHO) 숙주 세포주와 자체 발현 벡터로 구성됐다.
셀트리온이 그동안 다양한 바이오시밀러 프로젝트 경험으로 축적한 세포주 개발 역량과 노하우가 집약했다는 설명이다.

하이-초 CLD 플랫폼 기술은 기존 기술보다 개발 기간은 줄이면서도 항체의약품의 우수한 품질, 높은 생산성, 생산 안정성을 보장하도록 만들어졌다.
특히 셀트리온의 축적된 항체 개발 기술을 바탕으로 개발된 세포주는 다른 상업용 숙주 세포보다 세포의 성장 속도가 빠르고, 배양 후 생존 세포의 밀도도 더 높은 것으로 확인됐다고도 전했다.

셀트리온은 이러한 하이-초 CLD 플랫폼 기술을 자사의 바이오시밀러 및 신약 파이프라인의 세포주 개발에 적용한 결과 기존 대비 우수한 생산성과 생산 안정성을 확인했다는 설명이다.
자체적으로 개발한 만큼 해당 기술에 대한 독자적인 권리를 확보한 가운데 이 플랫폼에 대한 상표권을 미국, 유럽, 영국 등에서 등록하고 관련 기술의 특허 출원을 진행하고 있다.

셀트리온은 하이-초 CLD 플랫폼 기술을 자사 제품의 개발 및 생산에 활용하는 것은 물론 앞으로 전개할 의약품 위탁개발생산(CDMO)에도 적용할 방침이다.
하이-초 CLD 플랫폼 기술이 가진 높은 생산성, 빠른 개발 속도 등의 장점이 CDMO 고객사에도 큰 유인 요소가 될 것으로 기대된다는 전언이다.

셀트리온 관계자는 “자체 개발한 숙주 세포와 이를 활용한 세포주 개발 노하우가 플랫폼 기술로 완성되면서 항체의약품 개발과 생산 효율이 극대화될 전망”이라며 “하이-초 CLD 플랫폼 기술을 통해 셀트리온이 ‘항체 명가’로의 입지를 강화하고 더욱 많은 환자에게 고품질 바이오 의약품을 제공할 수 있도록 최선을 다하겠다”고 말했다.